Саліцилова кислота формула

саліцилова кислота формула

Саліцилова кислота (Хім.) З 7 Н 6 Про 3 = С 6 Н 4 (ОН) СО 2 Н — є представницею ароматичних оксикислот. Саліцилова кислота кислота у вигляді сполук з спиртами (ефірів) часто зустрічається в рослинному царстві; так, її ефіри знаходяться в кольорах Spirеа ulmaria, в ефірному маслі Gaulteria procumbens і некотор. вересових (Ericaceae). Відкрита вона була Піріа 1838 г. Цей хімік, досліджуючи продукти розпаду салицина, глюкозиду, що знаходиться в коренях і листках Salix helix, виділив саліциловий альдегід C 6H4 (OH) CHO, який при сплаві з їдким калі, подібно до всіх альдегідів, розпався на кислоту, яку він і назвав саліцилової, і відповідний спирт — салігенін (див.). Через рік після цього відкриття Лёвіг і Видеман відкрили Саліцилова кислота кислоту в кольорах Spirca ulmaria, а в 1843 р Кагура показав, що головна складова частина гаултерового масла є Саліцилова кислота-етиловий ефір З 6 Н 4 (ОН) СО 2 З 2 Н 5. Дослідження цих вчених стосувалися гл. чином констатування присутності Саліцилова кислота кисл. в тих чи інших продуктах рослинного царства, і вони абсолютно не стосувалися будови Саліцилова кислота кислоти, яку просто брали за двухосновную кислоту, і тільки завдяки працям Gerhardt’a (1853 г.) і Кольбе (1860 р) можливо було встановити раціональну формулу Саліцилова кислота кислоти, яка тепер розглядається як ортооксібензойная кислота, Кольбе же перший і синтезував Саліцилова кислота кисл., відкривши при цьому досить загальний спосіб отримання ортооксікіслот ароматичного ряду. Цей вчений показав, що феноляти натрію здатні фіксувати при високій темп. вугільний ангідрид і перетворюватися при цьому в натрові солі ортооксікіслот:

Чудово, що ця реакція йде тільки з феноляти натрію, інші ж метали дають в цьому випадку солі метаоксікіслот. Тепер цей спосіб отримання Саліцилова кислота кислоти придбав величезне значення в техніці, і вся Саліцилова кислота кислота готується по ньому, і тільки порівняно дуже недавно в техніку почав проникати спосіб отримання Саліцилова кислота — Р. Шмітта, який показав, що при великому тиску фенолят натрію з’єднується з вугільним ангідридом на холоді, даючи фенолоуглекіслий натр C 6H5O-CO2 Na, т. Е. Натрової сіль кислого фенілугольного ефіру Саліцилова кислота формула, яка в свою чергу під тиском і при 120-130 ° остачі перетворюється в саліцилової-натрієву сіль. Саліцилова кислота кристалізується безбарвними голками слідкувати-кислого смаку. Вона досить важко розчинна у холодній воді і легко в гарячій і спирті. Її водні розчини з хлорним залізом дають характерне, дуже інтенсивне фіолетове забарвлення. Як оксикислота, вона здатна зі спиртами давати два ряди ефірів, кислі і середні, напр. C 6H4(OH) CO3CH2 і С 6 Н 4 (ОСН 3) СО 2 СН 3. Крім того, середні ефіри при неповному обмилюванням їдким калі дають ефірокіслоти, напр. З 6 Н 4 (ОСН 3) СО 2 СН 2 + KHO = С 6 Н 4 (ОСН 3) СО 2 До + СН 3 ВІН. З вищенаведених похідних мають значення головним чином кислі ефіри, легко одержувані шляхом кип’ятіння Саліцилова кислота кислоти з відповідним спиртом в присутності сірчаної кислоти або при пропущенні через киплячу суміш Саліцилова кислота кислоти зі спиртом сухого хлористоводневої газу. Кислий метильний ефір З 6 Н 4 (ОH) CО 2CH3 відомий у продажу під назвою гаултерового масла (Wintergr ü nol); це — рідина питомі. ваги 1,197, кипляча при 224 °, має приємний запах, що трохи нагадує гіацинти. При нагріванні Саліцилова кислота кислоти з фенолом і хлорокисью фосфору РОСl 3 утворюється кислий фенільний ефір З 6 Н 4 (ОН) CО 26 Н 5, відомий під назвою салолу (Див.). Якщо замість фенолу взяти тіофенол, то виходить тіосалол З 6 Н 4(OH) CO-S-C6H5 — гарне антисептичний засіб. При нагріванні однієї Саліцилова кислота кислоти або в присутності водоотнимающих коштів утворюються різноманітні продукти ущільнення її і між іншим ксантони

хромогенного речовина багатьох жовтих фарб.

Саліцилова кислота кислоталікарське застосування. Білий, об’ємистий порошок або дрібні, блискучі, голчасті кристали, без запаху, солодкувато-кислого, дратівної смаку, розчиняється в 500 чч. холодної і в 15 чч. гарячої води, в 2,5 ч. спирту, 2 ч. ефіру, 80 ч. хлороформу, 60 ч. гліцерину, 70 ч. жирного масла; плавиться при 157 °. Саліцилова кислота кислота у свій час добувалася з кори деяких видів верби (Salix — звідки і назва цієї кислоти).

Саліцілокіслий натрій — білий кристалічний порошок, розчиняється в 0,9 част. води, в 6 ч. алкоголю, містить 14,38% натрію і 85,62% частин Саліцилова кислота кислоти. Саліцилова кислота кислота і її натрієва сіль знайшли широке застосування в лікарській практиці починаючи з кінця 70 років, коли було звернуто увагу на вельми успішне лікування цими препаратами гострого суглобного ревматизму. Сприятливі результати при такому захворюванні, проти якого не було до того часу скільки-небудь надійних засобів, послужили поштовхом до введення в терапію цілої серії нових препаратів, які знайшли широке практичне застосування і чимало сприяли роз’яснення деяких дуже важливих питань патології, терапії і фармакології. Так як гострий суглобовий ревматизм викликається хвороботворним мікроорганізмом (хоча точно досі не визначеним) і характеризується головним чином підвищенням температури тіла і відчуттям болю в суглобах, то Саліцилова кислота кислота, усуваючи таке захворювання, повинна, отже, діяти на саму причину хвороби або ж , крім того, на явища, супутні захворювання, а саме паралізувати больову чутливість і знизити підвищену температуру. Зважаючи на це фармакологічне дослідження має на меті вивчення антисептичних, жарознижуючих і болезаспокійливих властивостей Саліцилова кислота кислоти і разом з тим ознайомлення з іншими сторонами дії цих препаратів.

Противобродильное і протигнильними властивості. Мінімальні кількості Саліцилова кислота кислоти зупиняють бродіння виноградного цукру, паралізуючи діяльність дріжджового грибка. Розчин 1: 1000 затримує розвиток цвілі; розчин 1: 3000 затримує зростання сибіркових паличок; 1 частина Саліцилова кислота кислоти на 1500 води викликає повну зупинку в розвитку бацил сибірської виразки. У 0,4% розчині запобігає гнильні розкладання м’яса. Незважаючи, однак, на настільки значні антисептичні властивості, Саліцилова кислота кислота як знезаражувальне речовина має в медицині порівняно мале застосування, частково внаслідок важкої розчинності, головним же чином, внаслідок того, що вона легко вступає в з’єднання з фосфорнокислого і вуглекислими солями, значно втрачаючи при цьому свої дезінфікуючі властивості.

Вплив на температуру. Саліцилова кислота кислота і її натронне сіль в терапевтичних дозах не викликає у здорових людей зниження t ° тіла, у лихоманить ж, в залежності від форми захворювання — значно знижує підвищену температуру. Зниження особливо різко виступає при гострому суглобовому ревматизмі. Падіння температури під впливом цих коштів залежить від збільшеної тепловіддачі завдяки розширенню судин і рясного потовиділення, але можливо, що така дія частково обумовлюється також зменшенням окислювальних процесів в тілі. Значне зниження t ° при гострому суглобовому ревматизмі не може бути пояснено виключно процесами освіти і втрати тепла, так як такого зниження не спостерігається в інших гарячкових формах. Очевидно, що при гострому ревматизмі Саліцилова кислота кислота усуває саму причину, що викликала надмірне нагрівання тіла. Досліди на тваринах показують, що Саліцилова кислота кислота і її натронне сіль в помірних дозах надають досить слабкий вплив на центральну нервову систему, так само також на периферичні закінчення чутливих нервових волокон. Явища гноблення нервової системи спостерігаються тільки після застосування токсичних доз. Спостереження над здоровими людьми підтверджують експериментальні дослідження над тваринами. Але при гострому суглобовому ревматизмі Саліцилова кислота кислота досить різко зменшує болючість в суглобах настільки, що хворий, вимушений дотримуватися найсуворіший спокій через острах сильної хворобливості, після прийому Саліцилова кислота кислоти може без сторонньої допомоги прийняти те чи інше положення в ліжку. Застосування Саліцилова кислота кислоти послужило поштовхом до введення в лікарську практику вельми важливих жарознижуючих і болезаспокійливих засобів, завдяки яким сучасна терапія може в багатьох випадках обійтися без призначення різних відволікаючих засобів, які банки, п’явки, гірчичники, мушки, наривні мазі і ін. Саліцилова кислота кислота при внутрішньому вживанні викликає досить сильне подразнення слизових оболонок травного каналу, тому її зазвичай замінюють більш розчинної і менш дратівливою натр ної сіллю. Її призначають по 0,25 — 0,50 — 1,0 кілька разів на день в порошках або в розчині при суглобовому ревматизмі, при серозному плевриті, проти інфлуенца і грипу, іноді при подагрі і жовчної кольці. Саліцилова кислота кислота застосовується майже виключно зовні, в суміші з яким-небудь жиром або вазеліном (1 ч. на 10 год. жиру), у вигляді мазей, напр. при екземі; в суміші з 90% крохмалю і 5% тальку — як присипка проти пітливості ніг; для просочування перев’язувальних матеріалів (3-10% вата, марлі або юта); в розчинах (1: 1000) для промивань ран, гнійних порожнин. Саліцилова кислота кислота і саліцилова кислота натрій, всмоктуючись зі слизових оболонок і поверхонь ран, нерідко викликали важкі побічні явища, всього частіше з боку нирок, через які виводиться велика частина введених в організм Саліцилова кислота препаратів. Тому при запальних явищах в нирках засоби ці призначаються тільки в крайніх випадках. При слабкій діяльності серця також необхідно бути обережним, особливо з призначенням великих доз. Запальні явища середнього вуха можуть служити протипоказанням до призначення Саліцилова кислота препаратів, так як останні, викликаючи розширення судин, можуть зумовити появу крововиливу в барабанної порожнини.

саліцилова кислота формула

Аналіз саліцилової кислоти. Способи її визначення в фармпрепаратах

Фізичні та хімічні властивості кислоти.

Похідні саліцилової кислоти.

Практичне використання саліцилової кислоти в якісних реакціях.

Визначення концентрації іонів заліза Fe по реакції з саліцилової кислотою.

Визначення саліцилової кислоти в таблетках аспірину.

Вперше саліцилова кислота була виділена з верби (Salix) — звідси і отримала свою назву. Це сталося ще в XIX столітті, і з тих пір саліцилова кислота знаходить широке пріменіеніе, як лікарський препарат. Найвідоміші похідні саліцилату — аспірин або ацетилсаліцилова кислота.

Саліцилова кислота є однією з трьох ізомерних гідроксибензойної кислот, що відносяться до групи фенолокислот.

2.Фізіческіе і хімічні властивості кислоти.

Зовні саліцилова кислота являє собою безбарвні кристали. Кислота є погано розчинної в холодній воді і має температуру плавлення tпл. = 159 ° С.

Внутрішньомолекулярна воднева зв’язок в саліцилової кислоти дозволяє стабілізувати карбоксилат-іон, що призводить до підвищення її кислотності

Легко декарбоксилируется при нагріванні з утворенням фенолу:

С6H4 (OH) COOHЬ Ь C6H5OH + CO2

(Саліцилова кислота Ь фенол)

З хлоридом заліза FeCl3 саліцилова кислота дає фіолетове забарвлення. Це властивість проявляється не тільки у водному, а й в спиртовому розчині.

Під дією гідроксиду лужного металу, саліцилова кислота здатна растворяеться, при цьому утворюється фенолятосоль лужного металу:

C6H4- COOH + 2 NaOH Ь C6H4- COONa + 2 H2O

Під дією карбонатів лужних металів, саліцилова кислота здатна проявляти різні ступені кислотності карбоксилу і фенольного гідроксилу. Реакція проходить з утворенням солей.

При цьому карбоксильная група саліцилової кислоти розкладає карбонати лужних металів, витісняючи слабку вугільну кислоту.

Фенольний гідроксил має більш слабкими кислотними властивостями в порівнянні з

вугільної кислотою і залишається вільним, так як не здатний розкладати ці солі.

Хімічна реакція виглядає наступним чином:

2 C6H4- COOH + Na2CO3Ь 2 С6H4- COONa + H2O + CO2

Як і всі фенолокислоти, саліцилова кислота, здатна нітровані, галогеновані з заміщенням атомів водню в бензольному ядрі.

3.Проізводние саліцилової кислоти.

По кожній функціональній групі саліцилова кислота здатна давати похідні:

1. Саліцилат натрію (лат. Natrium salicylicum)

саліцилова саліцилат натрію

Від саліцилової кислоти в первісному вигляді саліцилат натрію відрізняється

хорошою розчинність в воді, при цьому він не дратує кишечник. У медицині застосовується як жарознижуючий і противоревматическое засіб.

часто застосовують як противоревматическое

Так само цю сіль застосовують для отримання подвійних солей саліцилової кислоти.

2. фенілсаліцілат (або салол)

Являє собою в твердому агрегатному стані кристалічний порошок. Фенілсаліцілат дуже погано розчинний у воді, тому реакції фарбування з FeCl3 в воді і водних розчинах він не дає. Спиртові розчини фенілсаліцилату

фарбуються FeCl3 у фіолетовий колір. Фенілсаліцілат гідролізується повільно.

Має вільний фенольний гідроксил.

Був вперше отриманий російським ученим М.В. Ненцкого.

У медицині фенилсалицилат застосовують як дезінфікуючий засіб при деяких кишкових захворюваннях. Його дія заснована на гідролізі, коли при цьому відбувається звільнення фенолу і саліцилової кислоти.

Крім того фенилсалицилат застосовують для покриття пігулок в тих випадках, коли хочуть, щоб лікарські речовини проявили свою дію в кишечнику, а через шлунок пройшли без змін. Таким чином, і без того, повільно

гидролизующийся, фенилсалицилат, в кислому середовищі шлунка гідролізується лише в дуже малому ступені, і пілюльних оболонки доходять без змін і расподаются достатній мірі вже в кишечнику.

3.Метілсаліцілат (лат. Methylum salicylicum)

Цей ефір отримують переважно синтетично, шляхом метилування саліцилової кислоти.

Метилсалицилат володіє дуже сильним характерним запахом і являє собою маслянисту рідину. Його застосовують зовнішньо як препарат для лікування ревматизму.

4.Ацетілсаліціловая кислота (аспірин)

Ацетилсаліцилова кислота в твердому агрегатному стані являє собою кристалічну речовину, що має слабокислий смак.

Мало розчинна у воді.

Чистий ацетилсаліцилова кислота не має вільного фенольного гідроксилу, внаслідок чого не дає реакції з FeCl3, на відміну від саліцилової кислоти.

Ацетилсаліцилова кислота, або аспірин, утворений оцтової і саліцилової кислотою, є складним ефіром.

Слід зазначити, що при реакції освіти ефіру саліцилова кислота реагує як фенолу.

Ацетилсаліцилову кислоту можна отримати дією на саліцилову кислоту оцтовим ангідридом або концентрованої оцтової кислотою.

Хімічна реакція буде виглядати наступним чином:

C6H4- COOH + HO- C- CH3 Ь C6H4- COOH + H2O

Ацетилсаліцилова кислота дуже легко гідролізується. Під дію вологого повітря вона вже починає гідроліз — на оцтову і саліцилову кислоти.

Щоб визначити не Гідролізований чи ацетилсаліцилова кислота, використовують реакцію з FeCl3. Якщо ацетилсаліцилова кислота Гідролізований — саліцилова кислота, що утворилася в результаті гідролізу, дає фіолетове забарвлення.

У медицині ацетилсаліцилову кислоту використовують анальгетическое, жарознижувальну і протіворевмотіческое кошти.

5. П-аміносаліцилова кислота (ПАСК).

Вона синтезується методом карбоксилювання, як і саліцилова кислота. Вихідним з’єднанням в даному випадку служить

C6H4- OH + CO2Ь C6H3- OH

У медицині ПАСК використовується, як препарат, що володіє протитуберкульозною дією і застосовується у вигляді натрієвої солі. Протовотуберкулезное дію ПАСК пояснюється тим, що вона є антагоністом п-амінобензойної кислоти, необхідної для нормальної життєдіяльності мікроорганізмів.

Слід зазначити, що інші ізомери цієї кислоти такими діями не володіють. Наприклад, м-аміносаліцилова кислота, є речовиною високотоксичним.

4.Практіческое використання саліцилової кислоти в якісних реакціях.

4.1. Визначення концентрації іонів заліза Fe по реакції з саліцилової кислотою.

У цьому методі визначення концентрації розчину, нам знадобиться побудувати калібрувальну криву.

Калібрувальна крива — це крива, яка виражає залежність оптичної щільності від концентрації речовини.

Для її побудова беруть розчини (по 10 мл кожного із зазначених розчинів) з відомою концентрацією саліцилової кислоти: 0,5 мг / мл, 0,25 мг / мл, 0,125мг / мл, 0,0625 мг / мл, 0,031 мг / мл, 0 , 01 мг / мл.

Поміщають в мірні колби на 25 мл, додають по 1 мл розчину іонів заліза для утворення забарвленого комплексу і доводять об’єм дистильованою водою до мітки.

Fe + 3 C6H4 (OH) COOH Ь (C6H4 (OH) COO) 3Fe + 3 H

Перед кожним визначенням обполіскують (після перемішування) приготованим розчином кювету, заповнюють її і щодо води фотометрируют.

Графік залежності оптичної щільності Д від концентрації іонів заліза в розчині С, тобто калібровану криву, строятп за отриманими результатами.

Тепер можна приступати до безпосередньо до визначення концентрації іонів заліза в досліджуваному розчині.

Для цього в мірну колбу на 25 мл беруть 10 мл досліджуваного розчину, додають 1 мл насиченого розчину саліцилової кислоти і доводять об’єм до мітки.

Вимірюють оптичну щільність отриманого розчину на ФЕК-56 і по калібрувальної кривої обчислюють концентрацію іонів заліза в досліджуваному розчині.

Аналіз саліцилової кислоти. Способи її визначення в фармпрепаратах

Аналіз саліцилової кислоти. Способи її визначення в фармпрепаратах

Фізичні та хімічні властивості кислоти.

Похідні саліцилової кислоти.

Практичне використання саліцилової кислоти в якісних реакціях.

Визначення концентрації іонів заліза Fe по реакції з саліцилової кислотою.

Визначення саліцилової кислоти в таблетках аспірину.

Вперше саліцилова кислота була виділена з верби (Salix) — звідси і отримала свою назву. Це сталося ще в XIX столітті, і з тих пір саліцилова кислота знаходить широке пріменіеніе, як лікарський препарат. Найвідоміші похідні саліцилату — аспірин або ацетилсаліцилова кислота.

Саліцилова кислота є однією з трьох ізомерних гідроксибензойної кислот, що відносяться до групи фенолокислот.

2.Фізіческіе і хімічні властивості кислоти.

Зовні саліцилова кислота являє собою безбарвні кристали. Кислота є погано розчинної в холодній воді і має температуру плавлення tпл. = 159 ° С.

Внутрішньомолекулярна воднева зв’язок в саліцилової кислоти дозволяє стабілізувати карбоксилат-іон, що призводить до підвищення її кислотності

Легко декарбоксилируется при нагріванні з утворенням фенолу:

С6H4 (OH) COOHЬ Ь C6H5OH + CO2

(Саліцилова кислота Ь фенол)

З хлоридом заліза FeCl3 саліцилова кислота дає фіолетове забарвлення. Це властивість проявляється не тільки у водному, а й в спиртовому розчині.

Під дією гідроксиду лужного металу, саліцилова кислота здатна растворяеться, при цьому утворюється фенолятосоль лужного металу:

C6H4- COOH + 2 NaOH Ь C6H4- COONa + 2 H2O

Під дією карбонатів лужних металів, саліцилова кислота здатна проявляти різні ступені кислотності карбоксилу і фенольного гідроксилу. Реакція проходить з утворенням солей.

При цьому карбоксильная група саліцилової кислоти розкладає карбонати лужних металів, витісняючи слабку вугільну кислоту.

Фенольний гідроксил має більш слабкими кислотними властивостями в порівнянні з

вугільної кислотою і залишається вільним, так як не здатний розкладати ці солі.

Хімічна реакція виглядає наступним чином:

2 C6H4- COOH + Na2CO3Ь 2 С6H4- COONa + H2O + CO2

Як і всі фенолокислоти, саліцилова кислота, здатна нітровані, галогеновані з заміщенням атомів водню в бензольному ядрі.

3.Проізводние саліцилової кислоти.

По кожній функціональній групі саліцилова кислота здатна давати похідні:

1. Саліцилат натрію (лат. Natrium salicylicum)

саліцилова саліцилат натрію

Від саліцилової кислоти в первісному вигляді саліцилат натрію відрізняється

хорошою розчинність в воді, при цьому він не дратує кишечник. У медицині застосовується як жарознижуючий і противоревматическое засіб.

часто застосовують як противоревматическое

Так само цю сіль застосовують для отримання подвійних солей саліцилової кислоти.

2. фенілсаліцілат (або салол)

Являє собою в твердому агрегатному стані кристалічний порошок. Фенілсаліцілат дуже погано розчинний у воді, тому реакції фарбування з FeCl3 в воді і водних розчинах він не дає. Спиртові розчини фенілсаліцилату

фарбуються FeCl3 у фіолетовий колір. Фенілсаліцілат гідролізується повільно.

Має вільний фенольний гідроксил.

Був вперше отриманий російським ученим М.В. Ненцкого.

У медицині фенилсалицилат застосовують як дезінфікуючий засіб при деяких кишкових захворюваннях. Його дія заснована на гідролізі, коли при цьому відбувається звільнення фенолу і саліцилової кислоти.

Крім того фенилсалицилат застосовують для покриття пігулок в тих випадках, коли хочуть, щоб лікарські речовини проявили свою дію в кишечнику, а через шлунок пройшли без змін. Таким чином, і без того, повільно

гидролизующийся, фенилсалицилат, в кислому середовищі шлунка гідролізується лише в дуже малому ступені, і пілюльних оболонки доходять без змін і расподаются достатній мірі вже в кишечнику.

3.Метілсаліцілат (лат. Methylum salicylicum)

Цей ефір отримують переважно синтетично, шляхом метилування саліцилової кислоти.

Метилсалицилат володіє дуже сильним характерним запахом і являє собою маслянисту рідину. Його застосовують зовнішньо як препарат для лікування ревматизму.

4.Ацетілсаліціловая кислота (аспірин)

Ацетилсаліцилова кислота в твердому агрегатному стані являє собою кристалічну речовину, що має слабокислий смак.

Мало розчинна у воді.

Чистий ацетилсаліцилова кислота не має вільного фенольного гідроксилу, внаслідок чого не дає реакції з FeCl3, на відміну від саліцилової кислоти.

Ацетилсаліцилова кислота, або аспірин, утворений оцтової і саліцилової кислотою, є складним ефіром.

Слід зазначити, що при реакції освіти ефіру саліцилова кислота реагує як фенолу.

Ацетилсаліцилову кислоту можна отримати дією на саліцилову кислоту оцтовим ангідридом або концентрованої оцтової кислотою.

Хімічна реакція буде виглядати наступним чином:

C6H4- COOH + HO- C- CH3 Ь C6H4- COOH + H2O

Ацетилсаліцилова кислота дуже легко гідролізується. Під дію вологого повітря вона вже починає гідроліз — на оцтову і саліцилову кислоти.

Щоб визначити не Гідролізований чи ацетилсаліцилова кислота, використовують реакцію з FeCl3. Якщо ацетилсаліцилова кислота Гідролізований — саліцилова кислота, що утворилася в результаті гідролізу, дає фіолетове забарвлення.

У медицині ацетилсаліцилову кислоту використовують анальгетическое, жарознижувальну і протіворевмотіческое кошти.

5. П-аміносаліцилова кислота (ПАСК).

Вона синтезується методом карбоксилювання, як і саліцилова кислота. Вихідним з’єднанням в даному випадку служить

C6H4- OH + CO2Ь C6H3- OH

У медицині ПАСК використовується, як препарат, що володіє протитуберкульозною дією і застосовується у вигляді натрієвої солі. Протовотуберкулезное дію ПАСК пояснюється тим, що вона є антагоністом п-амінобензойної кислоти, необхідної для нормальної життєдіяльності мікроорганізмів.

Слід зазначити, що інші ізомери цієї кислоти такими діями не володіють. Наприклад, м-аміносаліцилова кислота, є речовиною високотоксичним.

4.Практіческое використання саліцилової кислоти в якісних реакціях.

4.1. Визначення концентрації іонів заліза Fe по реакції з саліцилової кислотою.

У цьому методі визначення концентрації розчину, нам знадобиться побудувати калібрувальну криву.

Калібрувальна крива — це крива, яка виражає залежність оптичної щільності від концентрації речовини.

Для її побудова беруть розчини (по 10 мл кожного із зазначених розчинів) з відомою концентрацією саліцилової кислоти: 0,5 мг / мл, 0,25 мг / мл, 0,125мг / мл, 0,0625 мг / мл, 0,031 мг / мл, 0 , 01 мг / мл.

Поміщають в мірні колби на 25 мл, додають по 1 мл розчину іонів заліза для утворення забарвленого комплексу і доводять об’єм дистильованою водою до мітки.

Fe + 3 C6H4 (OH) COOH Ь (C6H4 (OH) COO) 3Fe + 3 H

Перед кожним визначенням обполіскують (після перемішування) приготованим розчином кювету, заповнюють її і щодо води фотометрируют.

Графік залежності оптичної щільності Д від концентрації іонів заліза в розчині С, тобто калібровану криву, строятп за отриманими результатами.

Тепер можна приступати до безпосередньо до визначення концентрації іонів заліза в досліджуваному розчині.

Для цього в мірну колбу на 25 мл беруть 10 мл досліджуваного розчину, додають 1 мл насиченого розчину саліцилової кислоти і доводять об’єм до мітки.

Вимірюють оптичну щільність отриманого розчину на ФЕК-56 і по калібрувальної кривої обчислюють концентрацію іонів заліза в досліджуваному розчині.

Зняття калібрувальною кривою

Д, оптична щільність розчину

С, концентрація розчину, мг / мл

4.2. Визначення саліцилової кислоти в таблетках аспірину.

Проводиться за допомогою фотоколориметричного методу:

1. Вимірювання оптичної щільності розчину після 10 хвилин гідролізу таблетки

аспірину у водяній бані при T = 82 ° С:

Д1 = 90, С1 = 0,41 мг / мл

2. Вимірювання оптичної щільності розчину після 2 тижнів гідролізу таблетки

Д2 = 99, С2 = 0,495 мг / мл

3. Розрахунок розчинності і швидкості гідролізу речовини:

U1 = 0,41 / 10 = 4,2 · 10 (мг · хв / мл)

U2 = 0,495 / 20160 = 2,45 · 10 (мг · хв / мл)

U = 0,495-0,41 / 20160-10 = 0,085 / 20150 = 4,2 · 10 (мг · хв / мл)

5. Фотометричний аналіз.

Фотометрія — це один з методів колориметрического аналізу, який в свою

чергу входить до групи фізико-хімічних методів аналізу.

Фізико-хімічні методи аналізу засновані на тому, що про якість і кількість

досліджуваної речовини судять по зміні будь-яких фізичних властивостей,

що відбувається в результаті хімічної реакції.

При колориметричних визначеннях про кількість визначається елемента (або

іона) судять по інтенсивності забарвлення розчину, викликаної присутністю в ньому

будь-якого пофарбованого з’єднання цього елемента, отриманого по реакції його з

Чим інтенсивніше забарвлення, тим більше елементу (іона) в розчині і навпаки.

Якщо для вимірювання забарвлення, а отже і концентрації розчину використовувати прилад — фотоелектроколориметр, то такий метод аналізу називається

В основі фотометричних вимірювань лежить закон Ламберта-Бера. якщо потік

монохроматичного світла з інтенсивністю J0 падає на однорідний шар

певної речовини, то частина його (з інтенсивністю Jr) відбивається від

останнього, частина (Ja) поглинається і частина (Jt) проходить через шар, причому:

У разі водних розчинів величина Jr дуже мала і їй можна знехтувати, тоді:

Величина Ja залежить від наявності в розчині пофарбованого речовини, яке

поглинає світло набагато сильніше, ніж розчинник.

Залежність між інтенсивністю забарвлення розчину і вмістом в них пофарбованого речовини описується рівнянням (Закон Ламберта-Бера):

де с — концентрація пофарбованого речовини в розчині;

коефіцієнт світлопоглинання. Залежить від природи пофарбованого речовини,

є величиною постійною;

ℓ — товщина шару светопоглощаещего розчину.

Змінивши знаки і прологаріфміровав рівняння Ламберта-Бера, ми отримаємо:

Величина ℓgЧ J0 — ℓgЧ Jt — оптична щільність розчину Д,

Як добре видно з рівняння, оптична щільність розчину прямо пропорційна концентрації пофарбованого речовини і товщині шару розчину.

Таким чином оптична щільність розчину буде тим більше, чим більше в ньому міститься пофарбованого речовини, за умови, однакової товщини шару розчину даної речовини.

Вимірювання оптичної щільності розчинів, при використанні фотоелектроколориметра проводиться фотоелементами.

Визначаючи цим методом концентрацію досліджуваної речовини, спочатку вимірюють

оптичну щільність досліджуваного розчину (дисл.) і еталонного (ДЕТА.),

Концентрація ДЕТА. відома, за умови однакової товщини шару.

Розрахунок здійснюється за формулою:

Проходячи через кювету наповнену досліджуваним пофарбованим розчином (з певною товщиною шару розчину), світловий потік, приймається фотоелементом, в якому світлова енергія перетворюється в електричну.

При цьому виникає електричний струм, який вимірюється за допомогою

Щоб отримати пучок монохроматичного світла використовуються світлофільтри.

Світлофільтри представляють собою набір кольорових стекол і характеризуються ефективною довжиною хвилі. У кожному конкретному випадку при виборі світлофільтру знімають оптичну характеристику розчину. Так як необхідно знати залежність його оптичної щільності від ефективної хвилі світлофільтру.

Для цього, при різних світлофільтрах, вимірюють оптичну щільність одного і того ж розчину і вибирають таку, при якому вона досягає максимального значення.

Розглянемо як приклад вимір світлопропускання або оптичної щільності на приладі ФЕК-56.

Для масових фотометричних вимірювань попередньо будують калібрувальну

Криву, перед тим як приступити до вимірювань.

До того, як приступимо до вимірів, необхідно прогріти прилад протягом 10-15 хвилин після включення. Потім встановити «електричний нуль», тобто рукояткою привести стрілку гальванометра до нуля, не розкриваючи шторку світлових пучків. На весь час вимірювання в лівому світловому пучку встановлюємо кювету з розчинником. На відлік 100 за шкалою світлопропускання встановлюємо індекс правого барабана і знову наводимо до нуля, обертанням лівого вимірювального

Барабана, відраховуючи при цьому за шкалою правого барабана оптичну щільність Д.

1. Л.С. Гузей, В.Н. Кузнєцов. «Новий довідник з хімії». Москва. 1998 г. З-261.

2. Б.М. Степаненко. «Органічна хімія». Москва. 1980р. З-253. Методичний посібник (фотометричний аналіз).

3. Е.Т. Оганесян. «Керівництво по хімії які у вузи». Москва. 1992 г. З-447.

Отримати етиловий ефір п аміносаліцилової кислоти з саліцилової кислоти. Ацетилсаліцилова кислота кількісне і якісне визначення. Ідентифікація фенольного гідроксилу на прикладі кислоти саліцилової. Ацетилсаліцилова кислота фізичні і хімічні властивості формула. Рівняння реакції з ацетилсаліциловою кислотою та гідроксиду натрію. В якому агрегатному стані знаходиться ацетилсаліцилова кислота. Якісна реакція на саліцилову кислоту з яким розчином. Скільки саліцилової кислоти міститься в ацетил саліцилової. Доказ фенольного гідроксилу в саліцилової кислоти. Якісна реакція на фенол рівняння з хлоридом заліза. Зміст грам саліцилової кислоти в спиртовому розчині. Фотометричне визначення заліза з саліцилової кислотою. Чим відрізняється саліцилова кислота від ацетілсаліцілдовой. Завдання на визначення якості ацетилсаліцилової кислоти. Рівняння реакці саліцилової кислоти з оцтовою кислотою.

Наскільки саліцилова кислота ефективна в боротьбі з прищами

Кожен день косметологічна сфера пропонує нові засоби для лікування запальних висипань: креми, маски, лосьйони та тоніки. Замість цього можна придбати дешеву і ефективну в боротьбі з прищами саліцилову кислоту. Але для досягнення бажаного ефекту важливо правильно її застосовувати.

Саліцилова кислота формула

Боротьба з прищами — вічно актуальна тема для молодих людей і підлітків. Щодня з’являються нові креми, маски, лосьйони, сяють рекламними вивісками косметологічні салони, заманюючи ефективними сучасними методиками.

Якісь із них працюють, інші не дають результату, і складається враження, що ідеальною поки не існує. Але засіб, яке гарантовано здатне усунути прищі, винайшли ще в 1838 році і ім’я йому — саліцилова кислота.

Це органічна отрооксібензольная кислота.

Вперше її добули з вербової кори, а потім почали виводити хімічними методами. У косметології засіб використовується дуже широко, що стає зрозумілим, дивлячись на його властивості.

Саліцилова кислота формула

Гідроксибензойна або фенольная кислота — це всі інші назви лікувальної рідини. Формула її виглядає як C7H6O3.

Самою кислоти в розчині від 0,8 до 10%, решта становить спирт.

Речовина має 3 корисних властивості:

  • Є антисептиком і вбиває інфекції.
  • Здатне усунути запалення шкіри.
  • Знищує бактерії.

Завдяки цим властивостям лікувальна рідина набула широкого застосування в повсякденному житті.

Саліцилова кислота формула

  • Якщо хочете позбутися від шраму, то ефективніше кошти ніж видалення шрамів лазером вам не знайти.
  • Проблема з целюлітом мучить багатьох жінок. Про те як позбутися целюліту в домашніх умовах дізнайтеся тут.

Саліцилова кислота формула

  • Усуває запальні процеси.

Прищі виникають від роздратування. Коли шкірного сала утворюється занадто багато, воно починає забивати пори, і таким чином з’являється комедон. Сам по собі комедон нешкідливий, проте коли на нього потрапляють бактерії, він запалюється і з’являються і прищі.

Таким чином, в якості превентивних заходів, треба вбити бактерії, а потім відрегулювати сальні залози, щоб комедони більше не з’являлися.

  • Має підсушують властивості.

    Як тільки прищ з’явиться, намажте його саліцілкой і зачекайте кілька днів. Уже після першого дня запалення пройде, а через два — від нього нічого не залишиться.

  • Допомагає боротися з жирністю шкіри.

    Саліцілка зменшує кількість виділення шкірного сала, завдяки чому менше забиваються пори, менш жирної стає шкіра. Пропадає жирний блиск, а замість нього з’являється здорове сяйво.

  • Здатна боротися з пітливістю.

    Речовина здатна регулювати роботу сальних і потових залоз.

  • Бореться з чорними точками.

    Прибирає сам чорний колір, роблячи точки непомітними.

  • Здатна усунути постакне.

    Постакне утворюються після того, як ми видавлюємо прищі. Фенольна кислота викликає прилив крові до травмованої зоні, а відповідно, і корисні речовини, які змушують шкіру регенеруватися.

  • Саліцилова кислота часто використовується для протирання обличчя. У неї багато позитивних характеристик, однак необхідно дотримуватися певні рекомендації по її застосуванню і звертати увагу на протипоказання.

    Саліцілку рекомендується використовувати в наступних випадках:

    • гіпергідроз і гіперкератоз:
    • опіки;
    • акне і постакне;
    • бородавки;
    • натоптиші і мозолі;
    • чорні крапки;
    • еритразма;
    • екзема;
    • інфекційні захворювання шкіри;
    • запалення на шкірі;
    • піодермія;
    • мікоз стоп;
    • різнокольоровий і висівковий лишай;
    • псоріаз;
    • себорея;
    • випадання волосся;
    • дерматит.

    Речовина не рекомендують застосовувати в наступних випадках:

    • якщо у вас проявляється гіперчутливість;
    • дуже суха шкіра;
    • якщо ви страждаєте нирковою недостатністю;
    • вагітним і в період лактації;
    • заборонено використовувати дітям до 3 років.

    На ринку 2-гідроксибензойна кислота представлена ​​в різних концентраціях: від 0,8 до 10%.

    Відразу скажемо, що розчини вище 5% не застосовуються в косметології. Якщо в складі є спирт, то він не тільки сильно підсушить шкіру, але і може залишити опік. Тому, великі концентрації відкидаємо і починаємо з1% розчину.

    Після певного періоду використання, можете спробувати, як діє 2% розчин. Інструкція зазвичай знаходиться в упаковці. Але в цілому застосування дуже просте.

    Саліцилова кислота формула

    • Перш за все перевірте, чи немає у вас гіперчутливості до лікувальних компонентів.

    Для цього необхідно намочити ватку саліцилової кислотою і змастити область за вухом. Через кілька годин буде видно результат.

    Якщо шкіра свербить, або почервоніла, тоді краще відмовитися від застосування ліків.

  • Якщо змін немає — можна приступати до припікання прищів.
  • Змочуємо невеликий шматочок ватки.
  • Якщо необхідно усунути тільки пару прищиків, обробіть їх локально.

    Якщо прищів багато — акуратно протріть ваткою все обличчя. Таким чином ви не тільки усуньте існуючі висипання, але і зможете уникнути появи нових.

  • Якщо шкіру злегка пощипує, значить речовина вже діє.
  • Почекайте трохи, потім змийте розчин з особи теплою водою.
  • Слід врахувати, що саліцілку не вийде використовувати постійно. Вона викликає звикання, тому через кілька місяців результат перестає проявлятися. Але це можна виправити, якщо зробити двотижневу перерву в лікуванні.

    Деякі люди, які хочуть знищити прищі швидше, і тому втирають в шкіру побільше цілющої рідини. У підсумку особа може покритися червоно-коричневою скоринкою, і почне облазити шкіра.

    Якщо у вас спостерігаються такі ж симптоми, відкиньте паніку. Саліцилова кислота не викликає глибоких пошкоджень, тому через кілька днів шкіра відновиться. Для прискорення результату можна раз в день наносити пантеноловую мазь на пошкоджені ділянки шкіри.

    У період відновлення краще не використовувати косметику.

    Крім того, варто уникати прямого попадання сонячних променів, інакше може проявитися нерівномірна пігментація шкіри.

    Буває що коли саліцілка не дає великого ефекту.

    Саліцилова кислота формула

    Це можливо у випадку з чорними точкамі.Она здатна тільки знебарвити їх, але для повного позбавлення необхідно більш глибоке якісне очищення.

    Ще вона не дає результату, якщо намагатися прибрати рубці після вугрової висипки.

    У таких ситуаціях треба звертатися до косметологів.

    Не слід самостійно придумувати різні розчини з саліцилової кислотою: додавати сік алое, мед або інші компоненти, адже замість очікуваного ефекту, можна отримати плачевний результат.

    • Якщо є можливість, придбайте саліцілку без спирту. Спирт, який додають в розчин, може сильно підсушити шкіру. У підсумку мало того, що вона почне лущитися, так ще через сухість може з’явитися більше прищів.
    • Розчин завжди слід брати не більше концентрованим, ніж 2%, адже від інших можна отримати сильний опік.
    • Не змішуйте речовина з іншими засобами по боротьбі з прищами, нібито для посилення ефекту. Це може тільки посилити проблему.

    Існує багато засобів, в яких 2-гідроксибензойна кислота є головним інгредієнтом.

    Вона є сильнодіючим засобом, тому поводитися з нею треба особливо акуратно. Мазь включає в себе цинк і сірку, які також досить сильно сушать шкіру.

  • Саліциловий лосьйон.

    Лосьйон є в продажу для різних типів шкіри і його можна купити практично в кожній аптеці. Такий розчин може бути як на спирту, так і без нього. Безспиртовій розчин відмінно підійде тим людям, у який шкіра дуже суха. Адже шкіру сушить не так саліцілка, як спирт.

  • Засіб для пілінгу

    Включає також гліколіевую кислоту. Спільна дія цих двох компонентів дає відмінний результат: воно очищає пори, завдяки чому шкіра починає дихати і відновлюватися.

  • Саліцилова кислота (порошок).

    Її зазвичай використовують для добавки в маски та інші косметичні засоби. Однак треба бути дуже уважним з дозуванням, інакше можна отримати опік шкіри або її пересушити.

  • Саліцилова кислота формула

    • Продовжити молодість вам допоможе биоревитализация гіалуроновою кислотою подробиці процедури в нашій статті.
    • Про те що таке пігментні плями на обличчі, причина їх появи і багато іншого про пігментні плями читайте в цій статті.
    • Бородавки для багатьох — косметичний дефект. Позбутися від дефекту вам допоможе видалення бородавок лазером, докладніше за посиланням: http://quclub.ru/uhod-za-kojei/problemnaya-koja/udalenie-borodavok-lazerom.html

    Саліцилова кислота варто до 25 рублів в найдорожчій аптеці, тим не менш, вона може рятувати від прищів так само ефективно, як дорога косметологічна процедура.

    На жаль, сучасна косметологія не прагнути вирішити проблему, в першу чергу вона спрямована на заробляння грошей. Повсюдна реклама по радіо, телевізору, салони переконують нас, що тільки за допомогою високоефективних понад сучасних методів можна придбати красу.

    Але насправді, проста саліцілка здатна творити чудеса!

    Ще з 19 століття є рекордсменом по ефективній боротьбі з прищами. Тому, якщо вас турбують висипання на шкірі, можливо, позбутися проблеми вийти за все за 10-25 рублів.

    Методика застосування саліцилової кислоти в боротьбі з прищами, а так само ради рекомендації і покрокові дії дивіться в підготовлених нами відео оглядах.

    Саліцилова кислота формулаСаліцилова кислота

    Саліцилова кислота — препарат, що випускається в різних лікарських формах і призначений для зовнішнього застосування. Необхідно вивчення інструкції по застосуванню — можлива поява побічних ефектів.

    Саліцилова кислота реалізується в аптечних мережах без рецепта в трьох різновидах лікарської форми:

    • мазь — туби по 25 мг;
    • розчин для зовнішнього застосування — на основі спирту (етанолу).

    Саліцилова кислота є потужним антисептиком, тому її використання виправдане в наступних випадках:

    • інфекційні захворювання шкіри — наприклад, деякі види дерматиту, піодермія, фурункульоз;
    • опіки 1 і 2 ступеня тяжкості;
    • підошовні бородавки;
    • псоріаз (як засіб, що знижує прояви хвороби);
    • юнацькі вугрі;
    • іхтіоз;
    • сухі і звичайні мозолі.

    Досить ефективним є застосування саліцилової кислоти при випаданні волосся — це речовина входить до складу комплексної терапії. Якщо людина страждає на підвищене потовиділення, то можна також скористатися представленим засобом — виділення поту це не зменшить, але неприємний запах зникне.

    Рекомендується обробляти уражені ділянки шкіри саліцилової кислоти 2-3 рази на день. Тривалість курсу лікування визначається станом пацієнта, враховується динаміка захворювання. З інструкції по застосуванню можна виділити наступні моменти:

    • саліцилова кислота від прищів (в тому числі при юнацьких вуграх) — розчином протирають обличчя двічі в день, тим самим очищаючи її від бруду, поту і пилу;
    • при шкірних захворюваннях — гнійні рани промиваються 1% -им розчином саліцилової кислоти, псоріазних поразки щодня протираються вранці і ввечері;
    • при випаданні волосся — саліцилова кислота входить до складу комплексної терапії, нею протирають шкіру волосистої частини голови перед використанням спеціальних мазей і кремів.

    Якщо лікар призначає представлене засіб в якості терапії при екземі і жирної себореї, то не можна покладатися виключно на саліцилову кислоту — вона не має лікувальні властивості. А ось як антисептик розчин необхідний — ефективно різні лікарські препарати діють тільки при нанесенні на очищену шкіру 9пораженное місце).

    Саліцилова кислота може бути найсильнішим подразником і тому варто провести алергопроби перед тим, як починати регулярне застосування даного засобу. Невелика кількість саліцилової кислоти наноситься на область ліктьового згину і через 3 години дивляться на реакцію — при відсутності почервоніння, висипань, відчуттів свербіння і печіння можна сміливо проводити терапевтичні заходи.

    При накладанні мазі необхідно закривати оброблену ділянку шкіри стерильною пов’язки. Зміна пов’язки повинна здійснюватися 1 раз на 2 дні.

    Категорично заборонено призначати саліцилову кислоту в якості лікарського засобу при діагностованою ниркової недостатності.

    Якщо людина має в анамнезі алергічні реакції (незалежно від причини), то саліцилова кислота не може використовуватися без обов’язкових аллергопроб.

    Саліцилова кислота протипоказана в дитячому віці.

    Розглянутий лікарський препарат належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів, які мають антибактеріальну, антисептичну і протизапальну дію.

    Побічні ефекти Саліцилова кислота формула

    Саліцилова кислота відноситься до категорії подразнюючих речовин, тому в якості побічних ефектів лікарі виділяють почервоніння і свербіж шкіри, набряклість в місці обробки, відчуття печіння. У рідкісних випадках пацієнти можуть поскаржитися на розлад травлення — діарею, метеоризм, легку нудоту.

    У разі появи будь-якого з перерахованих вище побічних ефектів необхідно негайно відмовитися від використання саліцилової кислоти і повідомити про проблеми лікаря.

    Взаємодія Саліцилової кислоти з іншими ліками

    Застосування представленого лікарського засобу збільшує проникність шкіри — інші препарати будуть набагато швидше всмоктуватися, але при цьому не втрачати ефективність.

    Одночасне застосування Саліцилової кислоти та метотрексату, ліків гипогликемической групи може спровокувати появу складних побічних ефектів.

    Особливостей при одночасному застосуванні саліцилової кислоти і вживанні алкогольних напоїв виявлено не було.

    Випадки передозування не фіксувалися.

    Саліцилова кислота при вагітності і в період лактації

    Використання представленого лікарського препарату при вагітності заборонено, під час годування дитини грудьми потрібно консультація у педіатра.

    У дитячому віці розглянутий препарат протипоказаний, діти з 12 місячного віку можуть проходити лікування Саліцилової кислотою.

    Мазь саліцилової кислоти повинна зберігатися не більше 2 років в звичайних умовах. Розчин для зовнішнього застосування зберігається не більше 36 місяців при температурі не вище 25 градусів.

    Наведена вище інформація щодо застосування препарату представлена виключно в ознайомлювальних цілях і призначена для фахівців. Повну офіційну інформацію про застосування препарату, показання до застосування на території РФ читайте в інструкції по застосуванню, що знаходиться в упаковці.

    Портал Academ-Clinic.RU не несе відповідальності за наслідки, викликані прийомом лікарського засобу без призначення лікаря.

    Не займайтеся самолікуванням, не міняйте схему прийому, призначену лікарем!

    Будь ласка, оцініть статтю, допоможіть зробити сайт краще

    Ссылка на основную публикацию